FDAの提案とみなし規則背景に電子CIGの産業を救うためにコメント

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ハーバートA.ギルバートは1963年に電子無煙機器の彼のアイデアの特許を申請したとき、彼はそれが50年後に世界を持っているだろうかインパクトの大きな知っていたことができませんでした。素晴らしいと絶えず変化eCig産業が開発されている彼のアイデアから、世界中の蒸気、コミュニティが形成されてきた、それが何百万人もの人が、蒸気を吸うことにスイッチを作るのを助けています。


それは、FDAはすべてPEVUs、タンク、Attys、Clearomizers、ヒント、ウィックス、そしてもちろん禁止することを提案する可能性が非常に高いです すべての電子液体を。このような理由から、私たちはあなたの意見を表明し、できるだけ早くあなたの意見を提出するためにすべてのVapers、蒸気を吸うショップ、小売業者やecigサポーターを促している。コメントする締め切りは、2014年8月8日午後11時59分(EST)で 、あなたあればコメントしていないので、すぐにしてください。私たちの問題についてFDAに寄せられたコメントの数はFDAが当社の製品を扱うことを決定する方法に非常に重要です。
消費者:

クリック ここで 禁煙の代替品協会(CASAA)に対する消費者の支持者によって発行されたアクションへの呼び出しのために。CASAAボランティア、消費者団体ではなく、業界の代表である。
すでにコメントを提出した?eCig産業を助けるために、すべての友人、家族と電子CIGのサポーターと共有するには、以下のソーシャルシェアボタンを使用して、彼らのコメントを提出するよう他の人を促す。
企業の経営者:

以下は、ビジネスの所有者としてあなたの提出のための指針を見つけることができます。
2009 FSPTCAはタバコ産業によって引き起こされる害を食い止めるために、タバコ産業はこれまで、新製品を導入しようとした場合に非常に大きなハードルを確立するように設計されました。革新および蒸気業界でタッチされた者は、蒸気の製品はアンチタバコ製品を知っている。提出するためのご意見を準備する際には、このメッセージを伝えることが重要です。


・蒸気産業は中小企業経営者や起業家によって開始され、革新された。と提案されたとみなし規制のこうして多くの側面は2007年2月15日、祖父の日付から開始し、厄介である。このカットオフ日付は2007年以降販売された製品は、それがほとんどの電子2007(存在しないの前に販売された述語の製品と同等で承認、コストのかかる「新タバコ製品」アプリケーション、又は実質的な同等性アプリケーション(「SE」)のいずれかを提出することが必要になります-cigarettes)。
DIS-類似のコツは、技術の業界の進歩を含め、2007年2月15日に販売されてCIGそっくりの製品にどのように説明してください。

SEを満たすことができるという存在しない場合には、メーカーは、2007年(「新タバコ製品」)で販売されていないすべてのSKUのための事前の市場たばこアプリケーション(PMTA)を提出する必要があります。これらのアプリケーションは、まだ実際の健康、安全、または品質管理の問題に対処し、消費者に全く利益を提供しません($ 1MおよびSKUごとに$ 4Mの間かかると推定される)、高価な公衆衛生の研究を必要とする。
あなたはそれが準拠するようにあなたのビジネスの費用がどのくらい見積もることがあるSKUの数を計算します。
蒸気製品の技術革新を窒息された場合の潜在的な公衆衛生上の利点が失われる可能性があります。
たばこ製品に起因する被害を減らすための取り組みでは、FDAは、利用可能な最高の製品の継続的な革新と追求をサポートし、(セクションIII – ニコチンが製品を提供する連続体)「リスクの連続体」に基づいて、すべての製品を規制する必要があります。FDAは現在、市場にある製品、「みなし」されているものではなく、開発することができる新製品ではないだけに対処するためのより多くの実行可能なアプローチを開発する機会を持っています。
FDAはそれがタバコをEとリスクに基づいてすべての製品の規制、相対的なリスクに、より合理的/科学的アプローチに向かって移動するように適用される規則案を打つ、及び使用を意図していることを要求します。タバコ、ニコチン代替製品の環境が急激に変化し、今後数ヶ月や数年でそうしていきますので、FDAは必要な調整を行うことができなければなりません。
あなた自身の言葉で上記の懸念に対処したら、正当な懸念に対処するための実行可能なソリューションと譲歩を提供しています:
当社は、合理的な規制の必要性を理解し、したがって、「たばこ規制法の自己実行条項」に一部最大で潜在的に基づく蒸気製品の独立した、より適切な規制をサポートしています。ビジネスとして、私はサポートしています。
・施行混ぜていると判断産物に対する権限と不正表示
・適正製造基準(GMP)の提供と実施、適切に電子タバコの製造に対処するように調整し、たばこ製品の製造とは異なる場合
・有害成分の成分リストおよび報告書の提出を要求する
・すべての電子タバコ製品の登録と製品のリストを要求する
・味は公衆衛生上の長期的な影響を持っているか、私たちが独占的に大人への製品と風味のマーケティングをサポートし、未成年者による使用を含め、タバコおよび/またはデュアル使用を開始する可能性があるという信頼できる証拠はありませんので。